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妆备捷

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  • 如何判断您的产品是不是化妆品?

    《化妆品卫生监督条例》规定,化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

  • 进口和国产化妆品是如何划分的?

    进口化妆品:是指最后一道接触内容物的(分装/罐装)工序在境外(含港澳台)完成的产品。国产化妆品:是指最后一道接触内容物的(分装/罐装)工序在境内(中国大陆)完成的产品。因此进口原料在国内分装的产品,属于国产化妆品。

  • 特殊与非特殊用途化妆品如何划分的?

    特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(含美白)、防晒的化妆品。不在特殊用途化妆品列示范围内的其他化妆品,属于非特殊用途化妆品。

  • 化妆品备案和注册有什么区别?

    化妆品备案,是化妆品生产企业,或者品牌方履行的报备义务。化妆品注册,是化妆品生产企业,或者品牌方履行的申请义务,实质为一个审批流程。化妆品备案,最终取得“备案凭证”,化妆品注册最终获得“行政许可批件”。

  • 进口化妆品一定要有“在华申报责任单位”吗?

    进口化妆品行政许可,或备案凭证申请人应是进口化妆品生产企业,对于委托生产的化妆品,申请人为进口化妆品的境外品牌方。境外申请人必须委托一个在中国境内依法登记注册,并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位,负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。

  • 化妆品通常需要进行哪些检验项目?
    国产非特殊用途化妆品,通常需要检验“常规8项”。其他类别的化妆品还需增加毒理学试验,人体安全性检验,和人体功效评价检验。

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